肺癌一直以来都是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一
。世界卫生组织的数据显示，2015年全球因肺癌（连同气管和支气管癌）致死的人数高达170万人。值得欣慰的是
，近二十年来，肿瘤分子诊断技术的快速发展和靶向药物的不断创新
，将癌症治疗带入了精准医疗的新时代。而作为精准医疗的发起国
，美国
，其肺癌死亡率也实现了显著下降。

美国癌症协会《2017癌症年度统计报告》指出，美国癌症死亡率从1991年的215.1(每10万人)的峰值下降到2014年的161.2(每10万人)，其中，从1990年至2014年间男性肺癌死亡率下降43%，2002年至2014年间女性肺癌死亡率下降17%。这不仅与吸烟减少
、早癌筛查普及相关
，更与美国肺癌的基因检测

、靶向药物治疗密不可分。（下图示2017年之前在美获批上市的肺癌靶向药）

我们说的肺癌，85%左右属于非小细胞肺癌（NSCLC），而众多靶点的陆续发现
，比如EGFR（编码表皮生长因子受体）
、ALK（间变性淋巴瘤激酶）、BRAF（V-RAF鼠肉瘤病毒原癌基因同源体B1）、HER2（表皮生长因子受体2）等
，催生了相应的靶向药物，不断改善NSCLC患者的中位生存期。

其中

，ALK是在非小细胞肺癌中发现的第二个治疗靶点，见于大约3%-5%的NSCLC患者中
，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。这些患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合
，生成ALK融合蛋白，这一突变会导致肿瘤生长。作为一线治疗药物的Crizotinib（克唑替尼）在ALK阳性的NSCLC治疗初期往往显示出很好的疗效，但大部分患者会在1年内出现耐药和疾病进展（中枢神经系统的复发进展较为常见）。于是科学家们又先后研制出第二代ALK抑制剂Ceritinib（色瑞替尼）和Alectinib（爱乐替尼）。

2017年5月
，该领域又迎来武田重磅新药Alunbrig（brigatinib），这是一款ALK的强效抑制剂
，它能抑制ALK以及ALK融合蛋白
，从而抑制肿瘤的生长
。美国FDA加速批准Alunbrig用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。

数据显示，克唑替尼难治的ALK+非小细胞肺癌患者接受Alunbrig推荐剂量方案的结果
： 独立评审委员会(IRC)评价的经证实的客观缓解率(ORR)为53%
，中位无进展生存期(PFS)为15.6个月；基线脑转移可测量的患者中，IRC评价的经证实的颅内ORR为67%；基线有任何脑转移的患者中，IRC评价的中位颅内PFS为12.8个月。

Addario肺癌基金会(ALCF)创始人、会长Bonnie Addario表示：“克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK+转移性NSCLC患者面临着疾病进展的不确定性以及脑转移潜在的摧残性影响
，Alunbrig的核准带来了新的希望。”

来源：好医友